【福氏志贺氏菌多价诊断血清对比】福氏志贺氏菌多价诊断血清对比哪个更好，福氏志贺氏菌多价诊断血清的对比结果

说明书对比

产品说明	分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说，免疫性强的抗原克隆次数可少一些，但至少要3～5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多，包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分，故曾把抗体统称为丙种（γ）球蛋白。对照品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品除另有规定外，按干燥进行计算后使用。药品生产企业首先应把握好标准品（对照品）的来源，要使用国家认可的标准品（对照品），并按要求对其进行正确性验证；第二对工作对标准品（对照品）、开封过的标准品（对照品）、标准品（对照品）贮备液的贮存条件和使用期限进行验证，并作出明确的文件规定，同时作好各项记录；第三应按要求做好标准品（对照品）账目管理、领用登记，并在规定条件下贮存。elisa反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10分钟），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。	切变率范围：1S-1-200S-1 全血重复性偏差：高切变率<1%；低切变率<1.5% 血浆重复性偏差：<1% 全血样品量：0.8ml 血浆样品量：0.5ml 温度控制：37C。±0.1 测试时间：全血<20秒/测试，血浆<15秒/测试工作电压：AC220V±22V 50±1HZ 功率：350W 工作环境：温度5-35C。相对湿度：85% 尺度：620550580mm
用途	该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种)，不能区分福氏志贺氏菌的血清型。	供医疗单位作血液的粘度检查。禁忌症：注意事项：1、网电源必须具有保护接地端，仪器必须通过电源插座可靠接地。2、用户不得擅自打开机箱，以免因高压发生危险，开箱检修工作由专业工程师来完成。
结构及其组成		该产品由主机、软件系统、显示器和打印机组成。性能：该产品能自动完成样品的测试全过程(吸样、测量、排样和清洗），显示器(屏）能直接显示测量曲线，并能进行存贮。
使用方法
产品特点		最科学的血液混匀方法：更贴近与临床，彻底颠覆可吸吐及搅拌混匀的局限，智能机械手自动移除血液试管，进行颠倒混匀，并将试管放回原位最安全的检测方法：采用真空采血管不去盖上机，直接刺穿取样，样品在封闭管路中进行测试，保障了实验室工作人员的安全血浆、全血自动对位技术：通过条码识别技术，标本位置可任意放置，从而实现全血、血浆的检查结果自动对位，解放了人力，节约了时间计算机PCI精确加热、液体恒温技术：采用计算机PCI精确加热、液体恒温技术，充分保障样品能够快速加热，并恒定在37C。，确保检测结果的准确可无限扩展的样品位：采用排管进样方式，随时增加检测标本。试管放入时红外智能感应，智能判断是否有标本，当排管架排满时，仪器自动报警提示全新触控工作模式：内嵌WINDOWS CE专用操作系统，采用8英寸触控屏工作模式，防止病毒的破坏，减少人员误操作，有效确保仪器稳定、高效联机接口：具有标准的网络接口和RS-232数据接口，可以同计算机和LIS系统进行联机，共享数据真正意义上的全自动血液流变分析仪：从标本收集直接上机开始，直到出报告，整个过程中标本无需前处理，亦不需人工干预，实现了真正意义上的全自动检测
注意事项

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。

器械名称	福氏志贺氏菌多价诊断血清	天海 MVIS型全自动血液流变分析仪
器械分类	国产器械	国产器械
规格型号	1ml	MVIS-2010、 MVIS-2012、MVIS-2015、MVIS-2022、MVIS-2030、MVIS-2035、MVIS-2040
产家	兰州生物制品研究所有限责任公司	重庆天海医疗设备有限公司
适用范围	该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种)，不能区分福氏志贺氏菌的血清型。	供医疗单位作血液的粘度检查。禁忌症：注意事项：1、网电源必须具有保护接地端，仪器必须通过电源插座可靠接地。2、用户不得擅自打开机箱，以免因高压发生危险，开箱检修工作由专业工程师来完成。