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基本资料对比
器械名称 福氏志贺氏菌多价诊断血清BC-3200全自动血液细胞分析仪
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 1mlBC-3000Plus、BC-3200、BC-3000CT
产家 兰州生物制品研究所有限责任公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种),不能区分福氏志贺氏菌的血清型。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说,免疫性强的抗原克隆次数可少一些,但至少要3~5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多,包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。 最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为丙种(γ)球蛋白。对照品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品除另有规定外,按干燥进行计算后使用。药品生产企业首先应把握好标准品(对照品)的来源,要使用国家认可的标准品(对照品),并按要求对其进行正确性验证;第二对工作对标准品(对照品)、开封过的标准品(对照品)、标准品(对照品)贮备液的贮存条件和使用期限进行验证,并作出明确的文件规定,同时作好各项记录;第三应按要求做好标准品(对照品)账目管理、领用登记,并在规定条件下贮存。elisa反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。

  作为三分群血液细胞分析仪的主导品牌,迈瑞凭借不断创新的科学精神和尖端的科学水平,

  于2005年推出具有封闭穿刺进样功能的全自动血液细胞分析仪BC-3200。

  BC-3200拥有四种不同规格的穿刺进样位,无论是全血还是预稀释末梢血,无需更换适配器,即能轻松操作,从而优化工作程序,提高工作效率。

  技术参数:

  [全自动操作]

  全自动封闭式穿刺进样,检测速度大于60样本/小时

  白细胞三分群,精确提供22项参数(含WBC、RBC、PLT彩色直方图)

  微量检测,只需13μl静脉血或20μl末梢血

  四种不同规格的穿刺进样位,针对全血和预稀释末梢血模式,无需更换适配器

  末梢血预稀释模式由主机自动分配定量稀释液,并可重复测量一次

  [安全环保]

  封闭式穿刺进样,操作者无需开盖和手持样本,使生物感染的风险降至最低

  应用无氰化物的溶血剂(SFT法)检测血红蛋白,满足环保新需求

  自动擦洗、拭干采样针内外壁,实现生物安全度的高标准

  原厂长期提供品质稳定的配套耗品(试剂等)

  [结果可靠]

  采用多项业内领先的技术,如电气隔离技术、CSD技术、MCV/PLT滑波法、浮动界标技术等

  多达五种不同人群参考值,由仪器自动识别并匹配最佳参考值

  中国血液细胞分析仪首家通过CE认证产品

  [应用方便]

  10.4"彩色大屏幕LCD,同屏显示所有参数和直方图

  主机具有完善的中文输入输出功能

  主机自动存储35000份样本的全部参数(包括直方图),历史数据的管理、查询更便捷

  高压灼烧、浸泡及正反冲压力排堵,体现优越的防排堵设计

  内置高效热敏记录仪,可外接打印机

  [完善的校准、质控系统]

  通过国家注册的配套校准物和质控物

  专用校准程序,多种校准方法任选

  全面的质控方案,自动绘制并打印质控图

用途 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种),不能区分福氏志贺氏菌的血清型。
结构及其组成 由分析仪主机和附件组成。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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