| 器械名称 | 福氏志贺氏菌多价诊断血清 | BS-400全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 1ml | BS-400、 BS-420、BS-480、BS-490 |
| 产家 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种)，不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | 用于定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液等样本的临床化学成分。 |
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| 产品说明 | 分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说，免疫性强的抗原克隆次数可少一些，但至少要3～5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多，包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。 最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分，故曾把抗体统称为丙种（γ）球蛋白。对照品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品除另有规定外，按干燥进行计算后使用。药品生产企业首先应把握好标准品（对照品）的来源，要使用国家认可的标准品（对照品），并按要求对其进行正确性验证；第二对工作对标准品（对照品）、开封过的标准品（对照品）、标准品（对照品）贮备液的贮存条件和使用期限进行验证，并作出明确的文件规定，同时作好各项记录；第三应按要求做好标准品（对照品）账目管理、领用登记，并在规定条件下贮存。elisa反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10分钟），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。 |
恒速400 T/H(单/双试剂)，最大640 T/H(选配ISE) 可同时检测77个比色项目，3个电解质项目(选配ISE) 90个日常可用样本位和80个冷藏试剂位，自动条码扫描 全息凹面平像场光栅后分光，集束式光路，反应全过程监测 反应杯采用“固体直热”温控技术，自动8阶温水清洗 生化超微量分析技术，反应液总体积低至150μl 自动等量、增量、减量及前稀释样本重测 全中文多媒体操作软件，中文报告单自动审核与打印 与LIS/HIS实时数据交换(HL7协议)，支持远程维护 医院模式、血站模式、体检中心模式 |
| 用途 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种)，不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | 广泛适用于医疗机构定量分析血清、血浆等样本的临床化学成份，如肝功能、肾功能、血脂、心肌酶、无机离子等生化项目的检测 |
| 结构及其组成 | 由分析部分(主机)、操作部分(计算机系统)、结果输出部分(打印机)、附件及耗材组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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