概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 福氏志贺氏菌多价诊断血清维益 缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1ml/
产家 兰州生物制品研究所有限责任公司浙江维益生物科技有限公司
适用范围 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种),不能区分福氏志贺氏菌的血清型。本试剂盒用于体外定量测定人体血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说,免疫性强的抗原克隆次数可少一些,但至少要3~5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多,包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。 最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为丙种(γ)球蛋白。对照品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品除另有规定外,按干燥进行计算后使用。药品生产企业首先应把握好标准品(对照品)的来源,要使用国家认可的标准品(对照品),并按要求对其进行正确性验证;第二对工作对标准品(对照品)、开封过的标准品(对照品)、标准品(对照品)贮备液的贮存条件和使用期限进行验证,并作出明确的文件规定,同时作好各项记录;第三应按要求做好标准品(对照品)账目管理、领用登记,并在规定条件下贮存。elisa反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
R1:试剂1:氯化钴 5.0mmol/L,R2:试剂2:二硫苏糖醇 2.8mmol/L,缺血修饰白蛋白校准品(1.0ml×2):牛血清白蛋白 标示值见瓶签。测定系统可溯源至企业标准。不同批号试剂盒中各组份不能互换。产品储存条件及有效期:试剂2℃~8℃密闭避光贮存有效期为12个月,开瓶上机2℃~8℃避光贮存可稳定30天。运输和贮存均应在2℃~8℃低温条件下进行。
用途 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种),不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量
结构及其组成 R1:试剂1:氯化钴 5.0mmol/L,R2:试剂2:二硫苏糖醇 2.8mmol/L,缺血修饰白蛋白校准品(1.0ml×2):牛血清白蛋白 标示值见瓶签。测定系统可溯源至企业标准。不同批号试剂盒中各组份不能互换。产品储存条件及有效期:试剂2℃~8℃密闭避光贮存有效期为12个月,开瓶上机2℃~8℃避光贮存可稳定30天。运输和贮存均应在2℃~8℃低温条件下进行。
使用方法
产品特点 体外定量测定人血清样本中缺血修饰白蛋白(IMA)的浓度。临床背景:IMA测定主要用于心肌缺血性疾病的辅助诊断,急性冠状动脉综合征(ACS)的排除诊断及危险性分层,不能作为急性心肌梗死早期识别和确诊的依据。
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏