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基本资料对比
器械名称 浮标式氧气吸入器破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 YF-04A、YF-04B、YF-04C、YF-04D、YF-04E48人份/盒、 96人份/盒
产家 余姚市宇峰医疗器械有限公司郑州安图绿科生物工程有限公司
适用范围 供医疗单位作急救给氧和对缺氧病人进行氧气吸入用。该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 吸入器高压部分在输入12MPA-15MPA的压力时,减压后输出压力应能降至0.20MPA-0.30MPA压力范围内。吸入器的流量范围至少为1L/min-10 L/min,其基本误差为最大示值的±4%。当吸入器的输出压力升至0.35MPA±0.05MPA时,安全阀自动排气。潮化瓶在不小于0.40MPA的压力下, 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期:2-8℃储存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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