| 器械名称 | 源德 风疹病毒抗体IgG(RV-IgG)测定试剂盒(化学发光法) | 高能聚焦超声肿瘤治疗机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | FEP-BY02 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒(RV)IgG抗体。 | 用于临床乳腺肿瘤、四肢及表浅组织肿瘤或骨肉瘤、肝脏(左叶)、肾脏及盆腔实体肿瘤的局部姑息性灭活治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | RVG包被微孔板、RVG酶结合物、RVG阳性对照品、RVG阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 治疗床包括功率超声辐射器、B超定位系统、位移系统、水路系统及相关驱动电路。控制台分为B超影像系统、手动控制操作系统及计算机系统。电源柜包括整机主电源开关与功率超声辐射驱动电路等部分。超声换能器电源输出波形为正弦波，频率为1.1MHz±15%；焦点处最大声强值不小于1000W/cm2。辐射焦域：径向不大于3mm，轴向不大于10mm。 |
| 用途 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒(RV)IgG抗体。 | 用于临床乳腺肿瘤、四肢及表浅组织肿瘤或骨肉瘤、肝脏(左叶)、肾脏及盆腔实体肿瘤的局部姑息性灭活治疗。 |
| 结构及其组成 | RVG包被微孔板、RVG酶结合物、RVG阳性对照品、RVG阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由控制台、电源柜、治疗床三部分组成。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒(RV)IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | RVG包被微孔板、RVG酶结合物、RVG阳性对照品、RVG阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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