| 器械名称 | 风疹病毒抗体(IgM)检测试剂盒(胶体金法) | 抗HCG抗体检测试剂盒(胶体金标记免疫斑点渗滤法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40人份/盒、20人份/盒 | 40人份、20人份/盒 |
| 产家 | 福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司 | 福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中风疹病毒IgM抗体。 | 用于检测试验血清中的抗ENA抗体(IgM/IgG) |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1、 本试剂试验仅用于检测抗ENA抗体,因而阳性结果并不能确诊是某一具体自身免疫性疾病。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份自身免疫性疾病患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用其它方法确诊。 |
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| 用途 | 用于检测试验血清中的抗ENA抗体(IgM/IgG) | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1、 斑点反应板：40块(或20块)，每块斑点反应板主要由含固相重组风疹病毒E抗原斑点的硝酸纤维膜和吸水纸组成。 2、 试剂A：1瓶，约10ml(或5 ml)，无色澄清溶液，主要成份为PH7.4PBS缓冲液、吐温－20、硫柳汞(0.1%)。 3、试剂B：1瓶，约8ml(或4ml)，深红色澄清溶液，主要成份为胶体金标记的羊抗人IgM抗体、牛血清白蛋白、硫柳汞(0.1%)。产品有效期：2℃～8℃保存，有效期为8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。 |
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