| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 总胆汁酸测定试剂(循环酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒; 96人份/盒 | R1:2×30ml R2:2×10ml；R1:2×45ml R2:2×15ml；R1:2×60ml R2:2×20ml；R1:2×30ml R2:1×20ml；R1:2×60ml R2:1×40ml；R1:3×40ml R2:1×40ml；R1:1×60ml R2:1×20ml；R1:4×30ml R2:4×10ml；R1:4×24ml R2:4 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒应用酶联免疫法(ELISA)原理定性检测人血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体，用于临床风疹病毒感染的辅助诊断。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 |
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| 产品说明 | 主要技术要求如下：1、外观：R1：黄色透明液体;R2：无色透明液体;校准品：淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm) |
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| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 包被板条、酶标记物、阴性对照、阳性对照、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液(25×)。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒的基本组分：R1：β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液；R2：3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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