| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】抗μ链反应板，RV-IgM酶结合物，阴性对照，RV-IgM阳性对照，浓缩洗涤液(20×)，底物液A，底物液B，终止液。产品有效期：2~8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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