器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 动脉压迫止血器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | NZ-1、NZ-2、NZ-2-2、NZ-1-C、NZ-2-C、NZ-2-2-C |
产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | 杭州能可爱心医疗科技有限公司 |
适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体 | 产品适用于经股动脉、桡动脉介入手术后动脉穿刺点闭合止血时使用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒由预包被风疹病毒抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液组成。产品有效期:2℃~8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | NZ-1、NZ-2、NZ-1-C、NZ-2-C型产品由螺旋手柄组件、压板、基座、自粘无纺布绷带、压板垫组成;NZ-2-2、NZ-2-2-C型产品由螺旋手柄、基座、弹簧、海绵垫、底板、扣带、硅胶条、压板垫组成。螺旋手柄、压板、基座、底板为透明聚碳酸酯(PC)、扣带、压板垫为聚乙烯(PE)制成。螺旋手柄应转动灵活,无卡滞、卡死、滑牙现象;自粘无纺布绷带和扣带能承受100N的拉力,结合部位无拉脱、断裂现象,NZ-2-2-(C)基座中间位置可拉伸,拉伸后在承受100N的拉力时,接合部位应无开裂、断裂现象;与皮肤接 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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