| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 海泰 支原体分离鉴定培养管(培养法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒、96人份／盒 | 型号：解脲支原体分离鉴定培养管(Uu)、人型支原体分离鉴定培养管(Mh)、混合支原体分离鉴定培养管(Uu-Mh) 规格：20人份/盒、40人份/盒 |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体 | 适用于临床解脲支原体、人型支原体的培养。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由4mL低硼硅玻璃管制注射剂小瓶装含有支原体基础液、小牛血清、酵母浸出液、生化底物(尿素、精氨酸)、混合抗生素、及酚红指示剂的培养基、丁管橡胶塞、PE塑胶瓶盖组成。产品有效期：试剂盒应在0℃以下保存，有效期为12个月。 | |
| 用途 | 适用于临床解脲支原体、人型支原体的培养。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒由预包被风疹病毒抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液组成。产品有效期：2℃～8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由4mL低硼硅玻璃管制注射剂小瓶装含有支原体基础液、小牛血清、酵母浸出液、生化底物(尿素、精氨酸)、混合抗生素、及酚红指示剂的培养基、丁管橡胶塞、PE塑胶瓶盖组成。产品有效期：试剂盒应在0℃以下保存，有效期为12个月。 |
| 使用方法 | 适用于临床解脲支原体、人型支原体的培养。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由4mL低硼硅玻璃管制注射剂小瓶装含有支原体基础液、小牛血清、酵母浸出液、生化底物(尿素、精氨酸)、混合抗生素、及酚红指示剂的培养基、丁管橡胶塞、PE塑胶瓶盖组成。产品有效期：试剂盒应在0℃以下保存，有效期为12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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