| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | A群轮状病毒检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 条型:20人份/盒;卡型:20人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性测定人血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体 | 本产品可定性检测人粪便中A群轮状病毒,适用于临床婴幼儿腹泻患者A群轮状病毒感染的辅助诊断 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 预包被板(测Rub-IgM)、酶标记物(测Rub-IgM)、Rub-IgM阴性对照、Rub-IgM阳性对照、样品稀释液(测IgM)、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、说明书、封板膜、自封袋、干燥剂。产品有效期：2～8℃避光保存,有效期:12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂条/检测卡：由塑料片材、包被了A群轮状病毒多克隆抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素膜、包被了A群轮状病毒单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸等组成。条型：20人份，卡型:20人份；样品稀释液：主要由150mmol/L的氯化钠溶液组成。条型：50ml×1瓶，卡型：无；吸管：条型：20个，卡型：无、样品杯：条型：20个，卡型：无、滤便瓶(含样品稀释液)：条型：无，卡型：20人份、说明书1份。产品有效期：2-30℃避光干燥贮存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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