| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 胰岛素自身抗体（IAA）酶联免疫诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 96T、48T |
| 产家 | 深圳市安群生物工程有限公司 | 深圳市安群生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中的风疹病毒IgM抗体。 | 该试剂盒用于临床体外检测人血清中的IAA浓度. |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成：抗μ链包被板、Rubella-IgM阴性对照、Rubella-IgM阳性对照、Rubella-IgM酶结合物、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒应包括下列主要成份：包被人胰岛素的微孔板48/96孔、IAA阴性对照1X1.0ml、IAA阳性对照1X0.5ml、IAA校正品：0U/ml，5U/ml，10U/ml，30U/ml，100U/ml，300U/ml、样品稀释液1X20.0ml、HRP标记的羊抗人IgG(酶结合物)2X0.1ml、酶结合物稀释液1X12.0ml、显色剂A1X6.0ml、显色剂B1X6.0ml、浓缩洗涤液(25X)1X20.0ml、终止液1X6.0ml。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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