| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 谷氨酸脱羧酶抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 深圳市安群生物工程有限公司 | 深圳市安群生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中的风疹病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成：抗μ链包被板、Rubella-IgM阴性对照、Rubella-IgM阳性对照、Rubella-IgM酶结合物、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒应包括下列主要部分：包被有GAD抗原的微孔板、GAD-Ab校准品1套A-G(该校准品已标定，浓度为0,20,40,200,400,800,1500ng/ml)、标本稀释液(加有山羊血清的PBS缓冲液)、酶结合物(HRP标记的单抗人IgG)、显色剂A(主要成份为过氧化脲)、显色剂B(主要成份为TMB?2HCL)、浓缩洗涤液(25×，主要成份为PBS) 、终止液(2MH2SO4)组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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