器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 不饱和铁结合力(UIBC)测定试剂盒(比色法)<> |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒; 96人份/盒 | ############################################################################################################################################################################################################################################################### |
产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定性测定人血清中的风疹病毒(RV)IgM抗体。 | 该试剂盒采用比色法,用于体外定量测定人血清中不饱和铁结合力的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | RV抗原、鼠抗人-IgM单抗、兔抗RV、PH 9.6的碳酸盐缓冲液、PBS吐温20、PH 7.0磷酸盐缓冲液、过氧化氢、TMB 、硫酸、牛血清、BSA。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光、干燥处贮存,不得冻存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂1(R1):Tris 缓冲液200mmol/L 硫酸亚铁铵12 μmol/L 硫脲30 mmol/L 防腐剂0.5 g/L 试剂2(R2):Tris 缓冲液200 mmol/L 亚铁锌 2 mmol/L L-抗坏血酸 25 mmol/L 防腐剂 1 g/L校准品(Cal)(可选):硫酸亚铁铵89.5 μmol/L 防腐剂 0.5 g/L |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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