| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 后房型丙烯酸酯人工晶体 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒； 96人份/盒 | 1CU，CF，MC 611 MI，AS |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定性测定人血清中的风疹病毒(RV)IgM抗体。 | 该人工晶体用于囊袋内植入，适用于手术后取出晶状体的无晶体眼的矫正。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | RV抗原、鼠抗人-IgM单抗、兔抗RV、PH 9.6的碳酸盐缓冲液、PBS吐温20、PH 7.0磷酸盐缓冲液、过氧化氢、TMB 、硫酸、牛血清、BSA。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光、干燥处贮存，不得冻存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 一件式可折叠人工晶体，可吸收紫外线（200nm～376nm波长范围内透光率≤10％），材料是亲水性丙烯酸酯。蒸汽灭菌，一次性使用。后房植入型。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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