| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 植入式输液泵及导管套件(商品名：巴德植入式输液港) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒； 96人份/盒 | 见附件 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定性测定人血清中的风疹病毒(RV)IgM抗体。 | 本产品主要用于临床反复插入血管通道的患者的有关治疗，也可用于注入药品、静脉输液、静脉内注射营养溶液和血制品，而且还用于抽取血液样品。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | RV抗原、鼠抗人-IgM单抗、兔抗RV、PH 9.6的碳酸盐缓冲液、PBS吐温20、PH 7.0磷酸盐缓冲液、过氧化氢、TMB 、硫酸、牛血清、BSA。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光、干燥处贮存，不得冻存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由导管、输液港体、注射座、导管锁、输液针部件组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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