| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) | 中生北控 直接高密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 全自动型(R1:60mlХ4,R2:20mlХ4,标准：1mlХ1),通用型(R1:9mlХ6,R2:3mlХ6;R1:60mlХ1R2:20mlХ1) |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中的风疹病毒IgM抗体。 | 本产品属于体外诊断试剂，在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒由试剂1（胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液）、试剂2（表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液）及标准（人血清）组成。 | |
| 用途 | 本产品属于体外诊断试剂，在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒由试剂1（胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液）、试剂2（表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液）及标准（人血清）组成。 |
| 使用方法 | 本产品属于体外诊断试剂，在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒由试剂1（胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液）、试剂2（表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液）及标准（人血清）组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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