| 器械名称 | 风疹病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 肌酐(CREA)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒、96人份／盒 | R1：1×16ml、R2：1×16ml；R1：1×20ml，R2：1×20ml；R1：2×20ml，R2：1×40ml；R1：3×20ml、R2：3×20ml；R1：3×25ml、R2：3×25ml；R1：3×30ml、R2：3×30ml；R1：3×35ml、R2：3×35ml；R1：3×40ml、R2：3×40ml；R1：3×45ml、R2：3×45ml；R1：3×50ml、R2：3×50ml；R1：4×40ml、R2：4×40ml；R1：3×60ml、R2：3×60ml；R1：3×70ml、R2：3× |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体。 | 适用于人血清、血浆、尿液中肌酐浓度的测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】该试剂盒由预包被风疹病毒抗原的微孔板、抗人IgG酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液及终止液组成。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。主要成分：试剂1(R1):NaOH溶液；试剂2(R2):苦味酸溶液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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