| 器械名称 | 风疹病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒、96人份／盒 | 32人份/盒 |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | 北京康美天鸿生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体。 | 本试剂盒用于定性检测男女尿道拭子及女性宫颈拭子样本中淋球菌核酸(NG DNA)成分，主要用于淋球菌临床辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】该试剂盒由预包被风疹病毒抗原的微孔板、抗人IgG酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液及终止液组成。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 样品处理液、NG-PCR反应液、酶液、阳性校准品、阴性校准品。产品有效期：-20℃避光保存，12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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