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基本资料对比
器械名称 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)商品名称/脊柱椎间融合器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒见附页
产家 艾康生物技术(杭州)有限公司厦门大博颖精医疗器械有限公司
适用范围 该产品用于定性检测血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体。适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、校准品1#、校准品2#、校准品3#、校准品4#、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期:避光存储在2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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