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基本资料对比
器械名称 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)商品名称/人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒12人份/盒,24人份/盒
产家 艾康生物技术(杭州)有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 该产品用于定性检测血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体。该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、校准品1#、校准品2#、校准品3#、校准品4#、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期:避光存储在2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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