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基本资料对比
器械名称 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(化学发光法)中生北控 21项质控血清
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒型号:21项 规格:3ml×10,5ml×15
产家 中生北控生物科技股份有限公司中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清中的风疹病毒IgG抗体。在临床医学上,用于临床化学实验室室内质量控制和室间质量评价;在临床检验中用于全自动或半自动生化分析仪上对21项临床生化诊断试剂进行测定方法评价,新旧批号试剂对比实验的精密度进行质量控制。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 由10瓶基质为牛血清的冻干粉组成。21项质控血清所含检测项目有:K、Na、Cl、Ca、P、Glu、BUN、UA、Cre、TP、ALB、TG、CHO、GPT、GOT、LDH、CK、α-HBDHγ-GT、ALP、α-Amylase共21项生化指标。
用途 在临床医学上,用于临床化学实验室室内质量控制和室间质量评价;在临床检验中用于全自动或半自动生化分析仪上对21项临床生化诊断试剂进行测定方法评价,新旧批号试剂对比实验的精密度进行质量控制。
结构及其组成 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 由10瓶基质为牛血清的冻干粉组成。21项质控血清所含检测项目有:K、Na、Cl、Ca、P、Glu、BUN、UA、Cre、TP、ALB、TG、CHO、GPT、GOT、LDH、CK、α-HBDHγ-GT、ALP、α-Amylase共21项生化指标。
使用方法 在临床医学上,用于临床化学实验室室内质量控制和室间质量评价;在临床检验中用于全自动或半自动生化分析仪上对21项临床生化诊断试剂进行测定方法评价,新旧批号试剂对比实验的精密度进行质量控制。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 由10瓶基质为牛血清的冻干粉组成。21项质控血清所含检测项目有:K、Na、Cl、Ca、P、Glu、BUN、UA、Cre、TP、ALB、TG、CHO、GPT、GOT、LDH、CK、α-HBDHγ-GT、ALP、α-Amylase共21项生化指标。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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