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基本资料对比
器械名称 分叉型大动脉覆膜支架及输送系统(商品名:Aegis)微创 上海微创 Fireforce球囊充盈器
器械分类 国产三类国产器械
规格型号 L1(mm)60-150L2 L3(mm) 40-100D1(mm)20、22、24、26、28、30、32、34、36D2 D3(mm)12、14、16、18、20Fireforce
产家 上海微创医疗器械(集团)有限公司上海微创医疗器械(集团)有限公司
适用范围 该产品临床上用于瘤体累及髂总动脉的腹主动脉瘤的治疗。产品供医疗机构用于球囊扩张导管的球囊扩张,使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  钴铬合金丝+ePTFE膜

  血管分叉部位锚定,降低长期移位风险

  一体式结构,降低接腿部位内漏风险

  适用于分叉部位直径较小或有局部狭窄的瘤体

  量体裁衣式设计


1、产品主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。相关产品简介:主要技术指标:产品应无菌;产品采用atm/MPa、atm/psi两组计量单位表示;压力表在测量范围(0~3040kPa)的90%以上部分的基本误差为±4.0%,其余测量范围部分的基本误差为±3.0%;正压密封性:按照规定的试验,冲压装置不应有目视观察到的泄漏。
用途 产品供医疗机构用于球囊扩张导管的球囊扩张,使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。
结构及其组成 本产品由覆膜支架和配套的输送器组成。覆膜支架由金属支架和外覆膜组成。支架由钴铬镍钼铁合金组成,覆膜材料为ePTEE。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 1、产品主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。相关产品简介:主要技术指标:产品应无菌;产品采用atm/MPa、atm/psi两组计量单位表示;压力表在测量范围(0~3040kPa)的90%以上部分的基本误差为±4.0%,其余测量范围部分的基本误差为±3.0%;正压密封性:按照规定的试验,冲压装置不应有目视观察到的泄漏。
使用方法 产品供医疗机构用于球囊扩张导管的球囊扩张,使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1、产品主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。相关产品简介:主要技术指标:产品应无菌;产品采用atm/MPa、atm/psi两组计量单位表示;压力表在测量范围(0~3040kPa)的90%以上部分的基本误差为±4.0%,其余测量范围部分的基本误差为±3.0%;正压密封性:按照规定的试验,冲压装置不应有目视观察到的泄漏。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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