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基本资料对比
器械名称 达安 肺炎支原体核酸定量检测试剂盒(PCR荧光探针法)中山大学达安 发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 单管单人份,20人份/盒大包装,48人份/盒
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 该产品用于定量检测痰液、咽拭子标本中肺炎支原体(MP)DNA,可用于肺炎支原体(MP)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 NA提取液,PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖),MP弱阳性质控品,MP强阳性质控品,MP阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ ml),MP阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ ml),MP阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ ml),MP阳性定量参考品(1.0×108基因拷贝/ ml),阴性质控品。产品有效期:保存于-20℃;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品组成: 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期:核酸提取试剂组分保存于室温(18~30℃);PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃,避免反复冻融;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定量检测痰液、咽拭子标本中肺炎支原体(MP)DNA,可用于肺炎支原体(MP)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。
结构及其组成 DNA提取液,PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖),MP弱阳性质控品,MP强阳性质控品,MP阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ ml),MP阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ ml),MP阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ ml),MP阳性定量参考品(1.0×108基因拷贝/ ml),阴性质控品。产品有效期:保存于-20℃;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品组成: 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期:核酸提取试剂组分保存于室温(18~30℃);PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃,避免反复冻融;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于对血清标本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA进行定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品用于定量检测痰液、咽拭子标本中肺炎支原体(MP)DNA,可用于肺炎支原体(MP)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 产品组成: 核酸提取试剂、PCR检测试剂、质控品。产品有效期:核酸提取试剂组分保存于室温(18~30℃);PCR检测试剂、质控品组分保存于-20±5℃,避免反复冻融;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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