| 器械名称 | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒、48人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 三明博峰生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清中的肺炎支原体IgM抗体; | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、反应板:4.2cm*2.8cm*0.7cm上下对合、中央带孔的塑料小盒,孔径0.45um的硝酸纤维素膜,膜上固定有肺炎支原体特异性抗原; 2、试剂I(洗涤液);0.02mol/L PH7.4 PBS3、试剂II(金标液):抗人IgM单克隆抗体、氯化金、枸橼酸三钠;。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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