器械名称 | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 一体化后装治疗系统 |
器械分类 | 国产器械 | 国产三类 |
规格型号 | 24人份/盒、48人份/盒 | |
产家 | 三明博峰生物科技有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
适用范围 | 用于体外定性检测人血清中的肺炎支原体IgM抗体; | 该产品临床适用于对人体深部肿瘤的放射治疗。 |
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产品说明 | 新华医疗推出的一体化后装治疗系统将后装机、等中心影像系统、后装治疗床有机的结合起来,有效实现个体化的后装治疗,它将施源器的置放、定位、数据处理、计划制定及后装治疗一次连续完成,缩短了治疗时间,提高了治疗的准确性、安全性,保障了放疗质量。 主要特点: 独创“T”型布局技术,实现一次摆位,直接治疗; 等中心C臂设备,保证计划图像的精度; 设有近台操作和隔室遥控两套控制系统,操作方便高效; 设置机载激光定位系统,方便患者摆位,提高摆位成功率; 具备拼图功能。 |
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用途 | 该产品临床适用于对人体深部肿瘤的放射治疗。 | |
结构及其组成 | 1、反应板:4.2cm*2.8cm*0.7cm上下对合、中央带孔的塑料小盒,孔径0.45um的硝酸纤维素膜,膜上固定有肺炎支原体特异性抗原; 2、试剂I(洗涤液);0.02mol/L PH7.4 PBS3、试剂II(金标液):抗人IgM单克隆抗体、氯化金、枸橼酸三钠;。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | 后装机、等中心影像系统、后装治疗床有机。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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