| 器械名称 | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 糖类抗原242(CA242)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒、48人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 三明博峰生物科技有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清中的肺炎支原体IgM抗体; | 该产品用于检测人血清中糖类抗原242(CA242)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、反应板:4.2cm*2.8cm*0.7cm上下对合、中央带孔的塑料小盒,孔径0.45um的硝酸纤维素膜,膜上固定有肺炎支原体特异性抗原; 2、试剂I(洗涤液);0.02mol/L PH7.4 PBS3、试剂II(金标液):抗人IgM单克隆抗体、氯化金、枸橼酸三钠;。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 固相载体(1块，96孔/块)：CA242单克隆抗体 (生物学来源：小鼠腹水)包被微孔板；校准品(6瓶，0.5mL/瓶)：系列浓度CA242抗原，浓度为：0、 10、 20、 40、80、160U/mL；标记物(1瓶，16mL/瓶)：HRP标记的CA242单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)；温育液(1瓶，2mL/瓶)：PB缓冲液；化学发光底物A(1瓶，6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶，6mL/瓶)：鲁米诺、双氧水；浓缩洗涤液(1瓶，20mL/瓶)：Tween20；说明书1份。产品有效期：在2～8℃下储存， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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