| 器械名称 | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 催乳素定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒，40人份/盒 | 48人份/96人份 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肺炎支原体IgM抗体。 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ◎测PRL用固相板，8孔×12条(96人份)；8孔×6条(48人份)；微孔内包被有抗PRL抗体，每个微孔可检测1个样品；使用铝箔袋密封，内含干燥剂；◎测PRL用标记物，1瓶×12ml(96人份)；1瓶×6ml(48人份)；鼠单克隆抗PRL抗体与过氧化辣根酶结合物，存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中；每孔加入量：100μl；◎发光底物A液，1瓶×6 ml(96人份)；1瓶×3 ml(48人份)；含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液；此组分应与发光底物B液 1：1混合使用，每孔需要量：50μl；◎发光底物B液，1瓶×6 ml(96人份)；1瓶×3 ml(48人份)；含有过氧化氢脲的缓冲液；此组分应与发光底物A液 1：1混合使用，每孔需要量：50μl；◎浓缩洗涤液(20×)，1瓶×30ml(96人份)；1瓶×30 ml(48人份)；；PBST浓缩洗涤液，应稀释20倍使用；◎PRL校准品，6瓶，每瓶复溶后0.5ml(96人份)；6瓶，每瓶复溶后0.5ml(48人份)；◎PRL质控品，2瓶，每瓶复溶后0.5ml(96人份)；2瓶，每瓶复溶后0.5ml(48人份)； | |
| 用途 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份:MP抗原(检测点)、羊抗鼠IgG抗体(质控点)、鼠抗人IgM单抗胶体金缀合物(金标液)、1％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液(稀释液)、0.5％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25％TritonX-100(洗涤液)。产品有效期：2--8冷藏，有效期为10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。