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基本资料对比
器械名称 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)促卵泡生成激素定量检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒,40人份/盒48人份/96人份
产家 潍坊市康华生物技术有限公司潍坊市康华生物技术有限公司
适用范围 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肺炎支原体IgM抗体。定量测定人血清和血浆中促卵泡生成激素(FSH)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。

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说明书对比
产品说明 R1a: 包被着山羊抗小鼠IgG:小鼠单克隆抗hFSH 复合物的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水[ 含牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300] 中;R1b: 山羊抗hFSH-碱性磷酸酶(牛) 结合物, 溶于TRIS 缓冲盐水[ 含蛋白质( 牛、鼠、山羊)、表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin300] 中;R1c: TRIS 缓冲盐水[ 含蛋白质( 牛、鼠、山羊)、表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300]。
用途 定量测定人血清和血浆中促卵泡生成激素(FSH)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。
结构及其组成 主要组成成份:MP抗原(检测点)、羊抗鼠IgG抗体(质控点)、鼠抗人IgM单抗胶体金缀合物(金标液)、1%BSA pH7.4 Tris-HCl溶液(稀释液)、0.5%BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25%TritonX-100(洗涤液)。产品有效期:2--8冷藏,有效期为10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 产品有效期:2 到10°C 冷藏保存且竖直存放,可稳定保存24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

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