| 器械名称 | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 直接胆红素检测试剂盒(改良重氮盐法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒，40人份/盒 | R1：60ml×2 R2：15ml×2；R1：80ml×1 R2：20ml×1；R1：60ml×4 R2：30ml×2；R1：80ml×2 R2：20ml×2；R1：40ml×2 R2：20ml×1；R1：50ml×4 R2：50ml×1 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肺炎支原体IgM抗体。 | 产品用于化学氧化法对人体血清中直接胆红素的体外定量测定。 |
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| 产品说明 | 试剂成分：R1：酒石酸盐100mmol/L，磷酸盐 25mmol/L，表面活性剂适量；R2：化学氧化剂6mmol/L，间胆抑制剂适量。试剂空缺吸光度A≤0.1；正确性：测定值在质控血清规定的可接受范围内；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤8%；线性范围在(0～1200)μmol/L范围内。 | |
| 用途 | 产品用于化学氧化法对人体血清中直接胆红素的体外定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份:MP抗原(检测点)、羊抗鼠IgG抗体(质控点)、鼠抗人IgM单抗胶体金缀合物(金标液)、1％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液(稀释液)、0.5％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25％TritonX-100(洗涤液)。产品有效期：2--8冷藏，有效期为10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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