器械名称 | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 补体C3/C4检测试剂盒(免疫透射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒,40人份/盒 | R1:60ml×1R2:20ml×1;R1:30ml×2R2:20ml×1;R1:30ml×1 R2:10ml×1 |
产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肺炎支原体IgM抗体。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 性能:空白吸光度<0.200ABS;线性范围:2.0-80.0mg/dl;批内精密度:CV≤4.5%;批间精密度:CV≤5.0%;准确度:不准确度≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 |
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用途 | 体外测定人清补体C3、C4的浓度。 | |
结构及其组成 | 主要组成成份:MP抗原(检测点)、羊抗鼠IgG抗体(质控点)、鼠抗人IgM单抗胶体金缀合物(金标液)、1%BSA pH7.4 Tris-HCl溶液(稀释液)、0.5%BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25%TritonX-100(洗涤液)。产品有效期:2--8冷藏,有效期为10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | C3试剂:pH7.2-7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C3抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2。C4试剂:pH7.2-7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C4抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2。 |
使用方法 | ||
产品特点 |
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注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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