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基本资料对比
器械名称 肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名:careHPVTM Test)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 24人份/盒,48人份/盒,96人份/盒96测试/盒、24测试/盒
产家 江苏默乐生物科技有限公司凯杰生物工程(深圳)有限公司
适用范围 本试剂盒用于人血清样本中肺炎衣原体抗体IgM的体外定性检测。该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1.酶标板(96孔),1块;2.样品稀释液,100ml;3.洗涤液(10×),100ml;4.酶标试剂(羊抗人 IgM-HRP),15ml;5.底物溶液(TMB),15ml;6.终止液(2M H2SO4),15ml;7.阳性对照品,5ml;8.阳性对照品,5ml;9.封 板胶(不干胶纸片),5;10.说明书,1份。产品有效期: 2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说 明书。 产品组成:微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期:4℃至25℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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