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基本资料对比
器械名称 丽珠 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒12人份/盒
产家 珠海丽珠试剂股份有限公司上海百傲科技有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定性测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2,*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、IgG-类风湿因子吸收剂、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本试剂盒用于体外定性测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体
结构及其组成 预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、IgG-类风湿因子吸收剂、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 产品组成: WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期:-20℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本试剂盒用于体外定性测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、IgG-类风湿因子吸收剂、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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