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基本资料对比
器械名称 Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒库尔 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页1人份/袋 25人份/筒 条型/卡型
产家 美国 Diagnostic Products Corporation北京库尔科技有限公司
适用范围 Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒,采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清中的洋地黄毒甙。该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体,质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。
结构及其组成 试剂盒组成:洋地黄毒甙检测单位(LDG1):每个带有条码的检测单位内含一个包被有多克隆兔抗洋地黄毒甙抗体的包被珠;洋地黄毒甙试剂楔(LDG2):试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的洋地黄毒甙缓冲液。洋地黄毒甙校正(LDGL,LDGH):2瓶(低、高),每瓶4mL 含洋地黄毒甙的经处理人血清。 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体,质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体,质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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