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基本资料对比
器械名称 Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒风疹病毒抗体IgM(RV-IgM)测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页48人份/盒,96人份/盒
产家 美国 Diagnostic Products Corporation北京源德生物医学工程有限公司
适用范围 Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒,采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清中的洋地黄毒甙。该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。

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说明书对比
产品说明 RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。
结构及其组成 试剂盒组成:洋地黄毒甙检测单位(LDG1):每个带有条码的检测单位内含一个包被有多克隆兔抗洋地黄毒甙抗体的包被珠;洋地黄毒甙试剂楔(LDG2):试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的洋地黄毒甙缓冲液。洋地黄毒甙校正(LDGL,LDGH):2瓶(低、高),每瓶4mL 含洋地黄毒甙的经处理人血清。 RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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