| 器械名称 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒 | Immulite2000 抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清中的洋地黄毒甙。 | Immulite2000 抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清和EDTA血浆中的抗甲状腺过氧化物酶（TPO）抗体，对甲状腺疾病的临床诊断起辅助作用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：洋地黄毒甙检测单位(LDG1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有多克隆兔抗洋地黄毒甙抗体的包被珠；洋地黄毒甙试剂楔(LDG2)：试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的洋地黄毒甙缓冲液。洋地黄毒甙校正(LDGL，LDGH)：2瓶（低、高），每瓶4mL 含洋地黄毒甙的经处理人血清。 | 试剂盒组成： Anti-TPO Ab包被珠（L2TO12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有高纯度的人TPO； Anti-TPO Ab试剂楔（L2TOA2）：试剂楔带有条码。11.5mL缓冲液基质。11.5mL碱性磷酸酶标记的单克隆鼠抗人IgG抗体缓冲液。 Anti-TPOAb校正（LTOL，LTOH）：2瓶（低、高）冻干的含TPO自身抗体的人血清/缓冲液基质。甲状腺自身抗体样品稀释液（L2AAZ）：检测代码：TAD。用于病人样本的在机稀释。50ml浓缩的(随时可用) 不含抗TG/抗TPO抗 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。