| 器械名称 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒 | Immulite/Immulite1000 胰岛素样生长因子－I试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清中的洋地黄毒甙。 | Immulite/Immulite1000 胰岛素样生长因子－I试剂盒， 采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清或肝素化血浆中胰岛素样生长因子I（IGF-I）含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：洋地黄毒甙检测单位(LDG1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有多克隆兔抗洋地黄毒甙抗体的包被珠；洋地黄毒甙试剂楔(LDG2)：试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的洋地黄毒甙缓冲液。洋地黄毒甙校正(LDGL，LDGH)：2瓶（低、高），每瓶4mL 含洋地黄毒甙的经处理人血清。 | 试剂盒组成： IGF-I检测单位（LGF1）：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有单克隆鼠IGF-I抗体； IGF-I试剂楔（LGF2）：试剂楔带有条码。6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗IGF-I抗体缓冲液。 IGF-I校正（LGFL，LGFH）：2瓶（低、高）各含2mL，为含IGF-I的蛋白/缓冲液基质（无需预稀释)。IGF-I预处理液（LGFA）：用于人工预处理样本，30mL不含IGF-I的缓冲液基质。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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