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基本资料对比
器械名称 一次性使用浮标式氧气吸入器警报管理系统气体监视器
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-1,Ⅱ-2L/LL/LLT
产家 慈溪市崇寿镇仁南医疗器材厂上海德尔格医疗器械有限公司
适用范围 供医疗单位作急救给氧和对缺氧病人进行氧气吸入用。对医院医用空气进行持续监测和声音警报。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 吸入器高压部分在输入12MPA-15MPA的压力时,减压后输出压力应能降至0.20MPA-0.30MPA压力范围内。吸入器的流量范围至少为1L/min-10L/min,其基本误差为最大示值的±4%。当吸入器的输出压力升至0.35MPA±0.05MPA时,安全阀自动排气。潮化瓶在不小于0.40MPA的压力下,不应破裂。吸入吸入器的潮化瓶应符合GB15980《一次性使用医疗用品卫生标准》的第4.3.2条的卫生要求。

  通过特定的配置选项,医用供给系统的完整状态一览无遗

  警报管理系统气体监视器和数据采集器信息显示的操作信号。根据配置的警报优先顺序,产生一个视觉和声音警报。通过发光二极管(LEDs)或 LLT 监视器或两行文本显示器上显示警报。显示器上的警报位置,以及警报优先顺序可自由进行设置。声音警报器。用于短时警报静音(15分种)或功能检测的复位/测试按钮。用于供给、网络和信号输入的负载触发终端。透明且可前后安装的印刷电路板的板盖,可采用嵌入式安装或壁挂安装。


用途 供医疗单位作急救给氧和对缺氧病人进行氧气吸入用。
结构及其组成
使用方法 1、打开包装,取出产品。2、打开湿化瓶的进气口和出气口,进气口与氧气流量计接头口连接,出气口与鼻导管连接。3、打开氧气流量开关,调节供气流量至使用范围,正常吸氧。
产品特点
注意事项 1、本产品供临床输氧用,只限一次性使用,用后销毁。

2、吸氧过程中,应保持湿化瓶处于垂直状态,不得倾斜或平放,防止湿化液进入患者呼吸道发生危险。

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