器械名称 | 一次性使用浮标式氧气吸入器 | 医用空气防护装置 |
器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
规格型号 | Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-1,Ⅱ-2 | |
产家 | 慈溪市崇寿镇仁南医疗器材厂 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
适用范围 | 供医疗单位作急救给氧和对缺氧病人进行氧气吸入用。 | 对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。 |
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产品说明 | 吸入器高压部分在输入12MPA-15MPA的压力时,减压后输出压力应能降至0.20MPA-0.30MPA压力范围内。吸入器的流量范围至少为1L/min-10L/min,其基本误差为最大示值的±4%。当吸入器的输出压力升至0.35MPA±0.05MPA时,安全阀自动排气。潮化瓶在不小于0.40MPA的压力下,不应破裂。吸入吸入器的潮化瓶应符合GB15980《一次性使用医疗用品卫生标准》的第4.3.2条的卫生要求。 | 持续监视和记录医用压缩空气的纯度 按照欧洲药典所设定的限制, Dräger 医用空气监视可实现对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。根据2000年颁布的新版药典,医用空气被认为属于药剂。根据法律要求,医院药剂师对压缩空气的质量需承担责任。当超出标准值时,医用空气防护装置可发出警报,从而帮助药剂师遵守规定。可通过无势能触点生成警报,或通过使用 Dräger 警报管理系统对警报进行处理。这样可以直接通过本地显示警报信号,以及远程传输,例如在设置中央控制室的情况下,可传输至中央控制室。作为一个选项,可对药典所规定的上述附加标准进行监测和显示。测量值本身也可被采集,可使用选配的数据自动记录器进行完整和不间断的记录。框架采用玻璃门,即使在门关闭时,也可以很容易地看到所有的仪器和显示器。任何医用压缩空气的供给系统均可加装医用空气防护装置,不论其空气是如何产生的。 |
用途 | 供医疗单位作急救给氧和对缺氧病人进行氧气吸入用。 | |
结构及其组成 | ||
使用方法 | 1、打开包装,取出产品。2、打开湿化瓶的进气口和出气口,进气口与氧气流量计接头口连接,出气口与鼻导管连接。3、打开氧气流量开关,调节供气流量至使用范围,正常吸氧。 | |
产品特点 | ||
注意事项 | 1、本产品供临床输氧用,只限一次性使用,用后销毁。 2、吸氧过程中,应保持湿化瓶处于垂直状态,不得倾斜或平放,防止湿化液进入患者呼吸道发生危险。 |
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