| 器械名称 | 脊柱外科用工具(商品名：SYNTHES) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是针对SYNTHES脊柱内植入物而设计的专用辅助手术器械,用于SYNTHES脊柱内植入物的植入和取出手术。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品包括把持器、把手、扳手、标记器、测深器、插入器、拆卸工具、撑开器、持板器、持棒器、杆、锤子、打孔器、导向臂、导向块、导向器、导针、定位器、复位钳、加压钳、夹持器、扩张器、螺丝刀、螺丝刀杆、模板、模棒、模块、牵引器、扭矩限制装置、切断器、清理器、取出器、试模、适配器、丝攻、松解装置、探针、探子、套筒、推棒器、弯棒器、弯制钳、限深器、项圈、压棒器、叶片、折弯器、折弯钳、抓持装置、钻头套筒、钻头等。产品采用不锈钢、钛合金、铝合金、PEEK、聚亚苯基砜等材料制造，其中与人体接触部分的金属材料采用符合ASTM | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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