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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(电化学发光法)博研 尿素氮测定试剂盒(终点法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒50个测试片,QC卡:1张
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH河南博研生物工程股份有限公司
适用范围 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。该产品用于定量检测血浆、血清中的尿素氮的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。 R1 抗-HBc IgM预处理液(灰盖),1瓶,10mL:样本预处理液:抗人Fdγ抗体(羊),浓度>0.05mg/mL,磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。 R2生物素化的抗人IgM抗体;Ru(bpy)32+标记的HBcAg(黑盖),1瓶,10mL:生物素标记的抗人IgM单克隆抗体(小鼠)>600 ng/mL;钌复合物标记的HBcAg(大肠杆菌,rDNA)>200 ng/mL;磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。Cal1 阴性定标液1(白盖),2瓶,1.0 mL/瓶:人血清,防腐剂。Cal2 阳性定标液2(黑盖),2瓶,1.0mL/瓶:抗-HBc IgM(人源)>100 PEI-U/mLb的人血清;防腐剂。 测试片成分:尿素酶 5.9U,溴甲酚绿 0.028mg(0.040μmol)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。 该产品用于定量检测血浆、血清中的尿素氮的浓度。
结构及其组成 M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。 测试片成分:尿素酶 5.9U,溴甲酚绿 0.028mg(0.040μmol)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 该产品用于定量检测血浆、血清中的尿素氮的浓度。
注意事项


本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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