| 器械名称 | 罗氏 脑利钠肽前体检测试剂盒(电化学发光法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒 | |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清和血浆中氨基末端B型利钠肽前体含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | M 链霉亲和素包被的磁性微粒: 链霉亲和素包被的磁性微粒, 防腐剂; R1 生物素化的抗NT-proBNP抗体: 生物素化的抗NT-proBNP单克隆抗体(小鼠), 磷酸盐缓冲液, 防腐剂; R2 钌(Ru)标记的抗NT-proBNP抗体: 钌(Ru)标记的抗NT-proBNP单克隆抗体(绵羊), 磷酸盐缓冲液, 防腐剂。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清和血浆中氨基末端B型利钠肽前体含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | M 链霉亲和素包被的磁性微粒: 链霉亲和素包被的磁性微粒, 防腐剂; R1 生物素化的抗NT-proBNP抗体: 生物素化的抗NT-proBNP单克隆抗体(小鼠), 磷酸盐缓冲液, 防腐剂; R2 钌(Ru)标记的抗NT-proBNP抗体: 钌(Ru)标记的抗NT-proBNP单克隆抗体(绵羊), 磷酸盐缓冲液, 防腐剂。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人血清和血浆中氨基末端B型利钠肽前体含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | M 链霉亲和素包被的磁性微粒: 链霉亲和素包被的磁性微粒, 防腐剂; R1 生物素化的抗NT-proBNP抗体: 生物素化的抗NT-proBNP单克隆抗体(小鼠), 磷酸盐缓冲液, 防腐剂; R2 钌(Ru)标记的抗NT-proBNP抗体: 钌(Ru)标记的抗NT-proBNP单克隆抗体(绵羊), 磷酸盐缓冲液, 防腐剂。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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