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基本资料对比
器械名称 糖类抗原19-9定标液巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4x1.0mL100测试/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于体外定量检测人体血清和血浆中的CA 19-9含量用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖),每瓶6.5ml;包被链霉亲合素的磁珠微粒,0.72mg/ml;防腐剂。R1 生物素化的抗CA 19-9抗体(灰盖),每瓶,10ml:生物素化的抗CA 19-9单克隆抗体(小鼠)浓度3mg/L,磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH值6.5;防腐剂。R2 Ru(bpy) 32+标记的抗CA 19-9抗体(黑盖),每瓶,10 ml,钌标记的抗CA 19-9单克隆抗体(小鼠)浓度4mg/L,磷酸盐缓冲液100 mmol/l,pH值6.5;防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期21个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定量检测人体血清和血浆中的CA 19-9含量
结构及其组成 M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组,大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组,大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1,含人血清,无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2,含人血清,有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液,0.8 M氯化胍,特异性CMV抗原(重组,大肠杆菌)。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

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