| 器械名称 | 血细胞分析仪用质控物 | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | XHBRⅠ-1000 | |
| 产家 | 烟台卓越生物技术有限责任公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司BC系列血液细胞分析仪的WBC、RBC、HGB、MCV/HCT、MCH、MCHC、PLT等参数的质控，以监控或评价检测结果的精密度。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
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| 产品说明 | 主要由类白细胞、人红细胞、类血小板、保存试剂和防腐剂组成。产品有效期：校准物在2℃~8℃避光条件下保存，有效期为120天，开瓶后的有效期为14天。 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 用途 | 用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司BC系列血液细胞分析仪的WBC、RBC、HGB、MCV/HCT、MCH、MCHC、PLT等参数的质控，以监控或评价检测结果的精密度。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
| 结构及其组成 | 主要由类白细胞、人红细胞、类血小板、保存试剂和防腐剂组成。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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