| 器械名称 | 肌酸激酶(CK)测定试剂盒(连续监测法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 23mL：R1:1×15mL,R2:1×8mL、100mL：R1:2×40mL,R2:1×20mL、192mL：R1:4×38mL,R2:2×20mL、200mL：R1:4×40mL,R2:2×20mL、625mL：R1:2×250mL,R2:1×125mL | B型、C型 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用连续监测法，用于体外测定人血清或血浆中肌酸激酶的活力。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a) 试剂1(R1)：由咪唑缓冲液、葡萄糖、N-乙酰半胱氨酸(NAC)、乙酸镁、EDTA、NADP、AMP、己糖激酶组成；b)试剂2(R2)：由磷酸肌酸、ADP、G-6-PDH组成。产品有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定30天。试剂不可冰冻。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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