| 器械名称 | 恒大 医用聚醚型聚氨脂栓塞剂 | 促黄体激素诊断试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 安瓿剂A-1ml、安瓿剂B-0.4ml | |
| 产家 | 山西恒大制药有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品的两组份按一定比份混合，注入输精(卵)管后，形成弹性体，阻断了精(卵)子结合，而起到避孕作用。输精管栓堵具有可复通性。而输卵管栓堵的可复通性尚未获得临床验证，不具有可复通性。 | 适用于妇女排卵的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | 试剂由试纸条组成，试纸条上的主要成份有：抗促黄体激素(LH)抗体(固定在硝酸纤维素膜上)、抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)、胶体金标记的抗LH单克隆抗体(固定在玻璃纤维素上)和其它试纸条支持物。产品有效期：在4℃~30℃环境下保存，不得冻存。自检定合格之日起保质期为24个月。铝箔袋开封后，检测试纸条/卡/笔应在1小时内使用。 | |
| 用途 | 该产品的两组份按一定比份混合，注入输精(卵)管后，形成弹性体，阻断了精(卵)子结合，而起到避孕作用。输精管栓堵具有可复通性。而输卵管栓堵的可复通性尚未获得临床验证，不具有可复通性。 | 适用于妇女排卵的辅助诊断。 |
| 结构及其组成 | 该栓塞剂由A、B两个组份构成。A组份是预聚体，主要成分：聚氨基甲酸酯、乙酸乙酯、胆影酸；B组份是扩链剂，主要成分：三乙醇胺、丙酮。无菌包装。 | 试剂由试纸条组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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