| 器械名称 | 恒大 医用聚醚型聚氨脂栓塞剂 | 博士达 早早孕(HCG)/排卵期(LH)尿液检测卡 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 安瓿剂A-1ml、安瓿剂B-0.4ml | |
| 产家 | 山西恒大制药有限公司 | 重庆博士达生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品的两组份按一定比份混合，注入输精(卵)管后，形成弹性体，阻断了精(卵)子结合，而起到避孕作用。输精管栓堵具有可复通性。而输卵管栓堵的可复通性尚未获得临床验证，不具有可复通性。 | 适用于早孕及排卵期测试的辅助诊断※※ |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 要求：绒毛膜促性腺激素(HCG)最低检出量：30 IU/L，促黄体激素(LH)最低检出量：25 IU/L;阴性参考品符合率12/12;产品有效期12个月。产品由绒毛膜促性腺激素(HCG)，促黄体激素(LH)尿液胶体金联合检测试纸条、干燥剂、载体卡等组成。 | |
| 用途 | 该产品的两组份按一定比份混合，注入输精(卵)管后，形成弹性体，阻断了精(卵)子结合，而起到避孕作用。输精管栓堵具有可复通性。而输卵管栓堵的可复通性尚未获得临床验证，不具有可复通性。 | 适用于早孕及排卵期测试的辅助诊断※※ |
| 结构及其组成 | 该栓塞剂由A、B两个组份构成。A组份是预聚体，主要成分：聚氨基甲酸酯、乙酸乙酯、胆影酸；B组份是扩链剂，主要成分：三乙醇胺、丙酮。无菌包装。 | 要求：绒毛膜促性腺激素（HCG）最低检出量：30 IU/L，促黄体激素（LH）最低检出量：25 IU/L;阴性参考品符合率12/12;产品有效期12个月。产品由绒毛膜促性腺激素（HCG），促黄体激素（LH）尿液胶体金联合检测试纸条、干燥剂、载体卡等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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