| 器械名称 | 科美东雅 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（化学发光法） | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于丙型肝炎病毒抗体的检测。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 丙型肝炎重组抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于丙型肝炎病毒抗体的检测。 | |
| 结构及其组成 | 丙型肝炎重组抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 本试剂盒用于丙型肝炎病毒抗体的检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 丙型肝炎重组抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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