| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂（胶体金法） | 尿酸(UA-A)检测试剂盒(氧化酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 每袋一人份 | R1：20ml×5；R2：25ml×1R1：40ml×6；R2：20ml×3R1：60ml×4；R2：60ml×1R1：80ml×3；R2：20ml×3R1：40ml×5；R2：25ml×2R1：45ml×5；R2：28ml×2R1：72ml×2；R2：18ml×2R1：24ml×3；R2：6ml×3R1：24ml×5；R2：15ml×2R1：24ml×8；R2：6ml×8R1：40ml×1；R2：10ml×1R1：40ml×8；R2：10ml×8R1：40ml×3；R2：10ml×3R1：60ml×1； |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性测定人血清（浆）中的HCV抗体，用于无偿献血的现场检测。 | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中尿酸含量。 |
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| 产品说明 | 重组HCV混合抗原、人IgG抗体、胶体金标记鼠抗IgG抗体。产品有效期：24个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 定性测定人血清(浆)中的HCV抗体，用于无偿献血的现场检测。 | |
| 结构及其组成 | 重组HCV混合抗原、人IgG抗体、胶体金标记鼠抗IgG抗体。产品有效期：24个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 该产品由试剂R1、试剂R2和校准品组成。试剂R1组成：磷酸盐缓冲液50mmol/L、亚铁氰化钾0.05mmol/L、4-氨基安替比林0.7mmol/L、抗坏血酸氧化酶1000U/L、叠氮钠0.1%；试剂R2组成：磷酸盐缓冲液50mmol/L、N-乙基-N-(羟基-3-磺丙基)间甲苯胺2.5mmol/L、尿酸酶500U/L、过氧化物酶300U/L、叠氮钠0.1%；校准品组成：尿酸。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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